同花顺（300033）金融研究中心1月29日讯，有投资者向微芯生物提问， 董秘你好，公司在研项目中，西达本胺弥漫大B细胞淋巴瘤和乳腺癌适应症被标注为全球领先，西达本胺非小细胞肺癌和西奥罗尼以及西格列他纳被标注为全球水平，国内领先，而CS12192只是说独特机制的1类新药。请问，这几类药的技术水平的衡量标准是什么？CS12192是技术水平不行，还是临床试验没有到达一定阶段？谢谢。
公司回答表示，西达本胺、西奥罗尼、西格列他钠均是公司自主发现、独家研发的药物，作用机制新颖，有效弥补了现有治疗有段不能满足的临床需求。西达本胺填补了国内外周T细胞淋巴瘤的治疗空白，为全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂，受到《美国化学学会》、《柳叶刀》等权威机构的高度评价。西格列他纳为新一代胰岛素增敏剂，其作用机制新颖，将弥补现有糖尿病药物难以解决的胰岛素抵抗、并发症等问题，是全球首个正在申请上市的PPAR全激动剂。西奥罗尼作为新型三通路肿瘤抑制剂，同时作用Aurora B，VEGFRs, and CSF-1R三个通路，对肿瘤细胞有丝分裂、肿瘤新生血管形成和肿瘤慢性炎症具有良好的作用，其治疗小细胞肺癌适应症已于去年12月被国家药监局纳入“突破性治疗品种”，针对Aurora B等靶点全球目前尚未有上市药物，而西奥罗尼已经在小细胞肺癌及铂类耐药的卵巢癌中显示出明确的治疗效果。首个自身免疫性疾病治疗领域的候选分子CS12192针对Jak3/TBK1靶点为全球首创性药物，目前尚处于临床I期阶段，正在验证药物的安全性，其药物的有效性以及领先性程度还有待临床试验的进一步研究和验证。感谢您的关注。
本文源自同花顺金融研究中心
