石蜡包埋(石蜡切片免疫组化)
1、组织的采集、固定和保存:
采取组织后,
方法一:4%多聚甲醛(4%PFA)4°C 固定1小时(根据组织大小和致密程度调整固定时间)或过夜
方法二:采用bouin’s固定RT 2h(6-8d tesis)or RT 过夜(成年 tesis)
PBS缓冲液洗三次,每次5min,4°C保存于70%乙醇中。
2、组织的包埋、切片、展片及保存::
固定后的样品经梯度乙醇脱水、二甲苯透明,52-54°C石蜡包埋,常规切片,切片厚4 -10mm,贴于处理过的干净载玻片上,37°C烤片过夜,之后收集于载片盒中,RT密封保存。
石蜡包埋:
保存于4°C 70%乙醇中的组织样品
ˉ
80%乙醇 15 min
ˉ
95%乙醇 15 min
ˉ
100%乙醇 15min ′ 2
ˉ
1/2乙醇1/2二甲苯 15 min
ˉ
二甲苯透明 5-10 min
ˉ
1/2二甲苯1/2石蜡 30 min
ˉ
石蜡(1) 1.5hr
ˉ
石蜡(2) 1.5-2.5hr
ˉ
石蜡(3) 包埋
ˉ
RT保存
3、石蜡组织切片的免疫组化方法:
密封保存于RT的组织切片
ˉ
二甲苯(1) 20 min
ˉ
二甲苯(2) 20 min
ˉ
100%乙醇 20min
ˉ
95%乙醇 10 min
ˉ
80%乙醇 10 min
ˉ
通风橱晾干,阻水笔在组织周围画圈
ˉ
切片在PBS中浸泡 5 min*2
ˉ
0.4%Tritonx RT 10 min
ˉ
切片在PBS中浸泡 5 min*3
3%H2O2 RT 10min
切片在PBS中浸泡 5 min*3
0.25%胰酶 RT 10min
切片在PBS中浸泡 5 min*3
Blocking buffer(3%BSA+5%NGS+0.2%Tritonx-100 in PBS) RT 60min
倾去blocking buffer,勿洗
一抗4°C overnight in blocking buffer
取出切片复温1h,切片在PBS中浸泡 5 min*3
二抗in blocking buffer GAR1:200 (GAM1:100),RT 1h
切片在PBS中浸泡 5 min*3
DAB显色5-10min(50微升A+50微升B+900微升PBS+5微升3%H2O2)
如果是增强型DAB只要1min即可。
切片浸入PBS终止显色,HE衬染1s,
玻片架放入泡沫盒,流水冲洗15min,肉眼看到淡淡的紫色即可停止。
若颜色太深,可用0.1-0.5%盐酸乙醇分色1~2秒钟(或更久)
脱水85%乙醇 5 min
ˉ
95%乙醇 5 min
ˉ
无水乙醇 5 min
ˉ
无水乙醇 5min
ˉ
二甲苯(1) 10min
ˉ
二甲苯(2) 10min
ˉ
中性树胶封片,室温干燥保存
4、石蜡组织切片的免疫荧光方法:
密封保存于RT的组织切片
ˉ
二甲苯(1) 20 min
ˉ
二甲苯(2) 20 min
ˉ
100%乙醇 20min
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95%乙醇 10 min
ˉ
80%乙醇 10 min
ˉ
通风橱晾干,阻水笔在组织周围画圈
ˉ
切片在PBS中浸泡 5 min*2
ˉ
0.4%Tritonx RT 10 min
ˉ
切片在PBS中浸泡 5 min*3
切片在PBS中浸泡 5 min*3
0.25%胰酶 RT 10min
切片在PBS中浸泡 5 min*3
Blocking buffer(3%BSA+5%NGS+0.2%Tritonx-100 in PBS) RT 60min
倾去blocking buffer,勿洗
一抗4°C overnight in blocking buffer
取出切片复温1h,切片在PBS中浸泡 5 min*3
荧光二抗in blocking buffer GAR-cy3 1:1000,GAM-488 1:1000RT 1h
DAPI(1:1000请根据二抗说明稀释二抗)
切片在PBS中浸泡 5 min*3