随着国产疫苗的大力研究发展，专家称明年九价HPV短缺或缓解，女性健康意识的增强，越来越多的人希望通过接种宫颈癌疫苗(HPV疫苗)来预防宫颈癌。世卫在关于HPV疫苗的文件中指出，人乳头瘤病毒感染是几乎所有宫颈癌病例的根本原因，而HPV疫苗作为一级预防对于整个宫颈癌的防治极其重要因此，自2017年进口宫颈癌疫苗获批在中国上市以来，HPV疫苗市场一直非常火爆，连一针都难求。

　　1、什么是九价HPV疫苗？

　　九价HPV疫苗，是用于预防人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的宫颈癌，可以预防90%以上的宫颈癌。疫苗于2014年在美国获批上市。2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗在中国上市。

　　2、HPV的感染率高吗？

　　HPV病毒感染率极高，80—90%有性生活的女性在一生中都有可能感染HPV，不过大部分HPV感染后可以自动清除，但特定类型的持续性感染就有可能进展为宫颈癌。

　　3、HPV疫苗安全吗？

　　HPV疫苗已在全球使用数十年，被证实具有良好的安全性。绝大部分人接种后没有不良反应。少数人会有一些轻微反应，如接种部位红肿、疼痛、发热、头疼、疲倦、恶心、肌肉或关节酸痛的症状，但通常会很快康复。

　　约HPV难度为什么那么大？

　　一、疫苗需求巨大，企业生产能力不足

　　美国公司表示，“近年来，随着许多国家逐步建立或扩大现有的人乳头瘤病毒疫苗接种计划，以及公众对人乳头瘤病毒病毒认识的提高，相应产品的需求呈现出前所未有的增长趋势。”“对于目前激增的需求，基于HPV疫苗生产的复杂性、四年的生产周期、不可或缺的严格质量控制、重大基础设施投资等因素，我们无法像希望的那样快速增加供应。”默沙东说。默沙东公司还表示，将实施各种供应链优化方案，以应对全球对HPV疫苗日益增长的需求。在保证疫苗质量安全的前提下，公司正在加大投入，增加产能，加强九价HPV疫苗的全球供应能力。

　　二、进口疫苗批次检验缓慢，国产二类疫苗采购流程繁琐

　　获得进口疫苗注册号后，海外工厂可以完成中文包装的最终设计，然后进行生产包装线操作、工厂质量检验和进口到中国的步骤。然后，国家质检机构需要几个月的时间才能完成每批疫苗的批检，相关结果才能发布交付。进口疫苗检验过程缓慢。HPV疫苗属于二类疫苗，现在二类疫苗的采购纳入集中，政府采购管理，采购流程非常繁琐。主要分为：采购需求确定采购项目审批采购项目实施合同签订(有些流程还有其他步骤)。除了繁琐的采购流程外，疫苗的运输要求也很高，配送环节也会消耗大量的人力和时间。

　　三、国民对HPV疫苗的认识有所提高，疫苗接种数量增加

　　互联网时代改变了信息传播方式，大量的科普信息让人们纠正了以往对疫苗的偏见，知道了宫颈癌的可怕和预防方式。特别是今年新冠肺炎疫情发生后，人们的健康意识进一步增强，对疫苗接种有了更深刻的认识。愿意接种人乳头瘤病毒疫苗的人数急剧增加，使得疫苗短缺更加严重。

　　宫颈癌疫苗只是预防癌症的发生。它不是一个绝对的抗癌它不可能“一劳永逸”，也不能取代宫颈癌筛查。应定期对年轻性行为和频繁性行为等高危人群进行宫颈癌筛查。推荐阅读：生物疫苗概念。

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